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PETIZIONE
Noi sottoscritti utilizzatori di prodotti naturali salutistici e di integratori alimentari chiediamo a legislatori ed amministratori in tutti i paesi europei ed ai delegati che partecipano alle discussioni del Codex Alimentarius di tenere conto di quanto segue:

considerando che si stanno discutendo delle proposte per regolamentare gli integratori alimentari sia al Codex Alimentarius che nel sistema legislativo europeo (Consiglio d'Europa e Parlamento Europeo);

considerando inoltre che in entrambe queste discussioni si stanno verificando forti pressioni da parte di interessi farmaceutici, atte a limitare l'efficacia e la disponibilità dei prodotti salutistici naturali e degli integratori alimentari a discapito della libertà di scelta dei consumatori e della pubblica salute;

considerando che i medicinali di produzione farmaceutica, registrati, prescritti ed utilizzati secondo le norme, sono la causa di centinaia di migliaia di morti ogni anno essendo diventati la terza o quarta causa di morte in molti paesi (vedi statistiche ed articolo su questo argomento);

considerando che gli integratori vitaminici ed altri prodotti salutistici naturali hanno "la fedina pulita" in quanto vengono utilizzati da milioni di consumatori nel mondo già da svariati decenni sostanzialmente senza che ci siano casi di morte associati al loro uso;

considerando che le ovvie pressioni da parte degli interessi farmaceutici tesi a limitarne l'efficacia e la libera disponibilità sono dettati da motivi di profitto e da considerazioni di quote di mercato, non da preoccupazioni per la salute dei consumatori;

considerando che un mantenimento della salute veramente efficace viene oggi raggiunto con l'uso diffuso dei prodotti salutistici naturali e degli integratori (vedi alcuni esempi dell'utilizzo preventivo delle vitamine) e

considerando che non si debba impedire ai consumatori il libero accesso ai prodotti salutistici di loro scelta solamente a causa della distrazione del legislatore o a causa dell'avarizia degli interessi farmaceutici sopra menzionati,

per queste ragioni, noi consumatori dei prodotti salutistici naturali e degli integratori alimentari, sia in Europa che nel mondo, constatiamo che:

  1. I prodotti salutistici naturali e gli integratori alimentari sia in Europa che sul piano internazionale, hanno mostrato, in assenza di regolamenti internazionali specifici, di possedere una innocuità senza precedenti e di essere di grande beneficio secondo i risultati di studi scientifici e le testimonianze di esperienza personale dei sottoscritti;

  2. Perciò non esiste ragione per limitare i dosaggi dei nutrienti essenziali negli integratori eccetto nei casi dove l'assunzione di queste sostanze ha comportato veri rischi alla salute;

  3. Non esiste neanche ragione di limitare la disponibilità di nutrienti o altre sostanze ingredienti con la redazione di cosiddetti "elenchi positivi", tali che vengono proposti nelle attuali discussioni legislative;

  4. La determinazione di limiti per la disponibilità di questi prodotti, anche imposti per ragioni di "tutela dei consumatori", metterebbe a serio rischio dei programmi per la promozione della salute pubblica e la prevenzione delle malattie così come l'esercizio delle metodiche di terapia non convenzionale.


Perciò chiediamo che

QUALUNQUE INIZIATIVA LEGISLATIVA EUROPEA O INTERNAZIONALE O VENGA STRUTTURATA IN MODO DA GARANTIRE IL LIBERO ACCESSO AI PRODOTTI SALUTISTICI NATURALI ED AGLI INTEGRATORI CHE SI SONO RIVELATI SICURI E CHE VENGONO RICHIESTI DAI CONSUMATORI, OPPURE VENGA MESSA IN DISPARTE.

QUALUNQUE TESTO LEGISLATIVO PROMOSSO NON CONTENGA PROVVEDIMENTI ATTI A LIMITARE I DOSAGGI DI NUTRIENTI O DI PRINCIPI ATTIVI IN QUESTI PRODOTTI ECCETTO DOVE SIA ASSOLUTAMENTE ED OVVIAMENTE NECESSARIO PER ALLONTANARE DEI PERICOLI VERI, NON PRESUNTI O TEORICAMENTE POSSIBILI, PER LA SALUTE DEI CONSUMATORI.

QUALUNQUE TESTO LEGISLATIVO PROMOSSO NON LIMITI IL CAMPO DI APPLICAZIONE E LA VARIETA' DELLE SOSTANZE INGREDIENTI ATTRAVERSO L'INTRODUZIONE DI ELENCHI LIMITANTI, SIANO ESSI "POSITIVI" o "NEGATIVI" ECCETTO QUANDO UNA SOSTANZA EVIDENTEMENTE E' STATA CAUSA DI EFFETTI DANNOSI SIMILI A QUELLI CHE OGGI SI INCONTRANO IN MOLTI DEI MEDICINALI APPROVATI E CONTROLLATI SECONDO LE NORME VIGENTI.

Sostenendo questi principi e chiedendo che legislatori ed amministratori tengano conto di quanto esposto sopra.

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